La historia de Luna y Rosana
Soy Rosana, la madre de Luna. Mi hija tiene 2 añitos y convive con una enfermedad genética rara llamada epidermólisis bullosa grave — su piel es tan frágil que cualquier roce se vuelve ampolla, y cada ampolla se vuelve una herida abierta.
Luna siente dolor incluso cuando el viento roza su piel. Cada cambio de vendaje es una hora entera de llanto. Cada nueva herida significa más dolor — y cuidados que yo, sola, no puedo costear.
El medicamento que puede contener el avance de la enfermedad cuesta $ 6 millones al mes y fue negado por el gobierno, incluso con todos los informes médicos entregados. Sin él, las defensas de Luna siguen bajas y su cuerpo queda expuesto a infecciones graves.
Fueron 4 hospitalizaciones en 3 meses. En cada crisis ella vuelve al hospital, con mascarilla de oxígeno, y yo vuelvo a la misma silla al lado de la cama, sin saber si esta vez será diferente.
Los tratamientos, vendajes y materiales que Luna necesita ya superan los $ 48 millones. Hoy dependemos de donaciones para mantener hasta los cuidados más básicos de su día a día.
El pedido de Rosana: "No pido un milagro. Pido un día sin dolor para mi hija. Tu donación es exactamente eso: un día sin dolor en la vida de Luna."
Con tu ayuda, Luna continúa el tratamiento y gana los días sin dolor que merece vivir.
