A história da Luna e da Rosana
Eu sou a Rosana, mãe da Luna. Minha filha tem 2 aninhos e convive com uma doença genética rara chamada epidermólise bolhosa grave — a pele dela é tão frágil que qualquer atrito vira bolha, e cada bolha vira uma ferida aberta.
A Luna sente dor até quando o vento toca a pele dela. Cada troca de curativo é uma hora inteira de choro. Cada novo machucado significa mais dor — e cuidados que eu, sozinha, não consigo custear.
O medicamento que pode conter o avanço da doença custa $ 6 millones por mês e foi negado pelo governo, mesmo com todos os laudos médicos entregues. Sem ele, a imunidade da Luna continua baixa e o corpo dela fica exposto a infecções graves.
Foram 4 internações em 3 meses. A cada crise ela volta para o hospital, com máscara de oxigênio, e eu volto para a mesma cadeira do lado da cama, sem saber se dessa vez vai ser diferente.
Os tratamentos, curativos e materiais que a Luna precisa já ultrapassam $ 48 millones. Hoje a gente depende de doações para manter os cuidados mais básicos do dia a dia dela.
O apelo da Rosana: "Eu não peço milagre. Eu peço um dia sem dor para a minha filha. Sua doação é exatamente isso: um dia sem dor na vida da Luna."
Com a sua ajuda, a Luna continua o tratamento e ganha os dias sem dor que ela merece viver.
